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申请/专利权人:抚州三和医药化工有限公司
摘要:本发明提供奥美拉唑中间体2‑羟甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑吡啶的分离纯化方法,属于分离纯化技术领域;其制备工艺包括以下步骤:粗蒸预处理;精馏除杂;萃取洗涤;甲苯精制结晶纯化。本发明通过整个分离纯化过程能够得到高纯度的2‑羟甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑吡啶,为奥美拉唑的生产提供优质的中间体,保证药物的质量和疗效。
主权项:1.奥美拉唑中间体2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶的分离纯化方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:粗蒸预处理采用薄膜蒸发器对含2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶的母液进行粗蒸,得到含2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶的粗蒸母液;S2:精馏除杂采用精馏塔对含2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶的粗蒸母液进行减压蒸馏,得到塔底浓缩物;S3:萃取洗涤采用乙酸乙酯对塔底浓缩物进行萃取,萃取液用饱和食盐水洗涤,最后干燥、蒸发得到浓缩物;S4:甲苯精制结晶纯化将浓缩物加入甲苯中,超声辅助混合,然后以50-60℃min的速率迅速降温至5-8℃,之后以1-2℃min缓慢降温至0-1℃,离心分离洗涤干燥,得到2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶。
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权利要求:
百度查询: 抚州三和医药化工有限公司 奥美拉唑中间体2-羟甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶的分离纯化方法
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