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申请/专利权人：广东石油化工学院
摘要：本发明公开了一种油莎豆组织培养再生体系的方法，属于植物组织培养技术领域，该方法包括：将油莎豆块茎置于含有6‑BA的萌发皿中诱导培养，获得幼芽，将幼芽移植到芽增殖培养基进行增殖继代培养，获得丛生芽；将丛生芽接种至不定根诱导培养基进行不定根诱导培养，获得根系，以根系为诱导愈伤组织的外植体，在愈伤组织诱导培养基中进行培养。本发明发现块茎在含1.5mgL6‑BA的萌发皿中萌发率最高，单芽在含有6‑BA和ZT的MS芽增殖培养基中培养，芽增殖系数高，丛生芽在不含植物激素的MS培养基中，不定根更容易被诱导，本发明以丛生芽不定根的根尖为外植体成功诱导出愈伤组织，为油莎豆大规模繁殖和分子研究提供技术支持。
主权项：1.一种油莎豆组织培养再生体系的方法，其特征在于，包括以下步骤：将油莎豆块茎置于含有6-BA的萌发皿中诱导培养，获得幼芽，将幼芽移植到芽增殖培养基进行增殖继代培养，获得丛生芽；将丛生芽接种至不定根诱导培养基进行不定根诱导培养，获得根系，以根系中粗壮、白色的根尖为诱导愈伤组织的外植体，在愈伤组织诱导培养基中进行培养；所述芽增殖培养基为：MS+0.5-1.0mgL6-BA+0.5-1.5mgLZT+300-500mgL头孢霉素+4-6gLPVP+30-50gL蔗糖+2-6gL琼脂；所述不定根诱导培养基为：MS+30-50gL蔗糖+2-6gL琼脂；所述愈伤组织诱导培养基为：MS+3-5mgL2,4-D+0.5-2mgLNAA+0.25-0.65%wv卡拉胶+30-50gL蔗糖+2-4gLPVP+300-600mgLVc+300-500mgLCH；所述萌发皿中6-BA的浓度为1.5mgL。
全文数据：
权利要求：
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