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申请/专利权人：中国医学科学院北京协和医院
摘要：本发明公开了一种基于Myc基因易位检测的新诊断多发性骨髓瘤预后分层系统，其特征在于，包括：细胞遗传学异常信息获取模块、以及判断模块；所述细胞遗传学异常信息获取模块，用于获取预后分层对象的Myc基因易位信息，并提交给所述判断模块；所述判断模块，用于根据Myc基因易位信息，按照发生Myc基因易位异常则提高新诊断多发性骨髓瘤预后分层风险等级的原则，判断预后分层对象的预后分层。本发明提供的基于Myc基因易位检测的新诊断多发性骨髓瘤预后分层系统有更灵活的表现能力，能更好的适应现有的临床诊疗实际。数据验证显示PUMCH‑MM体系的ROC曲线下面积AUC值达到0.641，相对于通用的IMWG系统和MAYO系统，其准确性明显提高。
主权项：1.一种基于Myc基因易位检测的新诊断多发性骨髓瘤预后分层系统，其特征在于，包括：细胞遗传学异常信息获取模块、以及判断模块；所述细胞遗传学异常信息获取模块，仅用于获取预后分层对象的Myc基因易位信息、17p缺失信息、IgH高危易位信息、和1q21扩增信息，并提交给所述判断模块；所述判断模块，用于仅根据Myc基因易位信息、17p缺失信息、IgH高危易位信息、和1q21扩增信息，判断预后分层对象的预后分层；所述判断模块采用打分制值量化风险等级，按照得分越高则风险越高的原则打分并将多发性骨髓瘤预后分层风险的等级分为三级，分别为高危、中危、以及低危；所述IgH高危易位包括t4；14易位和或t14；16易位；所述判断模块采用的量化打分权重：Myc基因易位信息与17p缺失信息的权重之比为1.5:1；Myc基因易位信息与IgH高危易位信息的权重之比为3:1；Myc基因易位信息与1q21扩增信息的权重之比为3:1。
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权利要求：
百度查询： 中国医学科学院北京协和医院 基于Myc基因易位检测的新诊断多发性骨髓瘤预后分层系统
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