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摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域。所述新型嘧啶联苯衍生物的结构通式为其中R11选自‑NRbC＝ORc、‑NRbS＝O2Rc、‑C＝ONRbRc和‑S＝O2NRbRc中的一种；Ra选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1～C6烷基和C1‑C6烷氧基中的一种；Rb选自氢、氘和C1～C6烷基中的一种；Rc选自C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基中的一种，其中C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基独立地包含1、2或3个Ra取代基。上述化合物对肿瘤细胞具有良好的抑制作用。
主权项：1.一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物，其特征在于，所述具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物的结构式如式Ⅰ所示： 所述R1选自甲基、氘代甲基和氟代甲基中的一种；所述R2选自氢、氘、卤素、烷基和烷氧基中的一种；所述R3、R4、R6、R7、R9、R10、R12和R13独立地选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1～C3烷基和C1～C3烷氧基中的一种；所述R5选自4～7元环胺基、4～7元杂环胺基和磺酰基中的一种，其中4～7元环胺基、4～7元杂环胺基和磺酰基独立地包含1、2或3个Ra取代基；所述R8选自氢，氘和C1～C6烷基中的一种；所述R11选自-NRbC＝ORc、-NRbS＝O2Rc、-C＝ONRbRc和-S＝O2NRbRc中的一种；其中，Ra选自氢、氘、卤素、羟基、胺基、氰基、磺酰胺基、C1～C6烷基和C1-C6烷氧基中的一种；Rb选自氢、氘和C1～C6烷基中的一种；Rc选自C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基中的一种，其中C1～C8烷基、苯基和5～6元杂芳基独立地包含1、2或3个Ra取代基。
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百度查询： 吉林大学 上海普迈福药物研究开发有限公司 一种具有抗肿瘤活性的新型嘧啶联苯衍生物及其制备方法与应用
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