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摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种中药小分子偶联化合物及其在耐药性肿瘤中的应用。本发明利用对组织蛋白酶响应的Val‑Cit连接子以及对PH响应的linker连接子将川楝素和木犀草素偶联，得到了一种结构新颖的中药小分子偶联化合物；本发明得到的中药小分子偶联化合物具有良好的抗肿瘤效果以及肿瘤靶向性，可提高类药物在肿瘤组织中的浓度，减少药物对正常组织的毒副作用，而且，偶联的川楝素和木犀草素能够协同抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡，并具有逆转非小细胞肺癌对奥希替尼的耐药作用。
主权项：1.一种中药小分子偶联化合物，其特征在于，所述中药小分子偶联化合物由川楝素和木犀草素通过对组织蛋白酶响应的Val-Cit连接子以及对PH响应的linker连接子偶联得到的。
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百度查询： 广州医科大学 一种中药小分子偶联化合物及其在耐药性肿瘤中的应用
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