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摘要：本发明请求保护金诺芬在制备错配修复缺陷以及ARID1A基因缺失的肿瘤药物中的应用，尤其是在制备治疗ARID1A‑‑和MLH1‑‑肿瘤药物中的应用。本发明克服了金诺芬的副作用和耐药性的限制。发现金诺芬能特异性结合TOPBP1蛋白，干扰其与PHF8及FANCJ的相互作用，抑制复制压力响应，尤其在ARID1A缺陷或MLH1缺陷的肿瘤细胞中，表现出增强的抗肿瘤效果。该作用机制不依赖传统TrxR抑制，为金诺芬治疗提供了新的视角，为精准医疗和老药新用提供了可能。
主权项：1.一种TOPBP1的竞争性的抑制剂在制备用于治疗和或改善肿瘤药物组合物中的应用，其特征在于，所述肿瘤选自：i错配修复缺陷MMRD肿瘤；或者iiARID1A缺陷的肿瘤。
全文数据：
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百度查询： 天津医科大学 金诺芬在制备错配修饰缺陷或ARID1A缺陷肿瘤药物中的应用
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