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摘要：金莲花苷A的制备方法，涉及一种具有体外抗炎的物质的制备方法。本发明提供一种具有体外抗炎活性的新物质及其制备方法和应用。金莲花苷A化学名为5‑2‑hydroxyethyl‑2‑methoxyphenyl‑β‑D‑glucopyranoside，分子式为C15H22O8。方法：一、将金莲花用体积浓度70％的乙醇水溶剂进行提取；二、回收乙醇的浸膏用水分散，上D101大孔树脂柱；三、大孔树脂体积浓度30％乙醇洗脱馏分经反复硅胶柱色谱，凝胶柱色谱及制备高效液相色谱进行分离纯化，即得到一单体化合物，经过谱学鉴定为一新化合物，命名为金莲花苷A。金莲花苷A用于制备抗炎药物。本发明金莲花苷A对LPS刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7释放的促炎因子TNF‑α和IL‑Iβ抑制率的IC50分别为23.8μM、16.3μM，说明其具有较好的体外抗炎活性。本发明属于天然药物有效成分研究领域。

主权项：1.金莲花苷A的制备方法，其特征在于所述金莲花苷A的制备方法如下：一、将金莲花置于索氏动态提取浓缩机组的提取罐中，用体积浓度为70%的乙醇进行提取，得到提取液；二、将步骤一得到的提取液浓缩至无醇味并上D101大孔树脂柱，然后依次用水、体积浓度30%乙醇水进行洗脱；三、将步骤二体积浓度30%的洗脱馏分进行硅胶柱色谱分离，用体积比为100:3、100:4、100:5、100:10的二氯甲烷和甲醇的混合溶剂依次洗脱，取二氯甲烷与甲醇体积比为100:10的洗脱物进行再次硅胶柱色谱分离，用体积比为100:3、100:5、100:10、100:20、100:50的石油醚和乙酸乙酯混合溶剂依次洗脱，取石油醚与乙酸乙酯体积比为100:50的洗脱物上羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱，采用甲醇为洗脱剂，以30滴min的速度进行洗脱，每50mL为一个洗脱馏分，合并第20-25个馏分的样品上硅胶柱色谱，用体积比为100:2、100:5、100:10、100:20、100:50的二氯甲烷和甲醇的混合溶剂依次洗脱，将二氯甲烷与甲醇体积比为100:50的洗脱物上羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱，采用甲醇为洗脱剂，以10滴min的速度进行洗脱，每10mL为一个洗脱馏分，合并第11-16个馏分的样品进行高效液相色谱制备，收集洗脱时间为第24min出现的吸收峰，即得到金莲花苷A；所述金莲花苷A的分子式为C15H22O8，分子结构式为： 。

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