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摘要：本发明涉及锰锌铁氧体技术领域，且公开了一种锰锌铁氧体超微粉制备吸波材料的方法，超声波的空化、冲击作用提升了晶核在沉淀过程中的生成速率，使得制备的锰锌铁氧体超微粉粒径细小；多孔球状氧化锌具有量子尺寸效应和类天线结构，电荷聚集在针尖部位形成多个极化中心，使电磁波发生分散反射；碳纳米管管腔细小狭长，毛细作用强，可吸入磁性颗粒产生磁损耗；改性锰锌铁氧体超微粉的纳米粒径使材料表面粗糙度增加，同时表面原子缺少配位，悬挂键增多，界面极化和多重散射有利于微波的衰减；本发明综合三者的吸波特性，制备出了吸收带宽、兼容性好、质量轻、厚度薄的吸波材料。

主权项：1.一种锰锌铁氧体超微粉制备吸波材料的方法，其特征在于，S1、向反应瓶中加入锰锌铁氧体超微粉、乙醇和去离子水的混合溶剂，搅拌均匀，加入KH550，搅拌反应，反应结束后，过滤，丙酮和去离子水洗涤，干燥后得到改性锰锌铁氧体超微粉；S2、向反应瓶中加入硫酸锌、碳酸铵和去离子水，在室温下搅拌均匀，加入分散剂聚乙二醇，在20-35℃下搅拌8-16h，然后将混合液置于管式炉中，在氮气氛围下，以4-8℃min的升温速率升温至400-500℃，恒温反应5-10h，自然冷却后，得到多孔球状氧化锌；S3、向反应瓶中加入改性锰锌铁氧体超微粉、多孔球状氧化锌和乙醇，搅拌分散，加入氧化碳纳米管，在20-35℃下超声分散20-40min，去离子洗涤，干燥后得到锰锌铁氧体超微粉吸波材料；所述锰锌铁氧体超微粉的制备工艺为：（1）向反应瓶中加入FeCl3，MnCl2，ZnCl2和去离子水，搅拌分散，氮气保护下，加入分散剂油酸，在40-60℃下搅拌10-30min，加入氨水控制体系的pH控制在7-9，接着滴加共沉淀剂，搅拌分散，将混合溶液置于超声波发生器中，进行超声辅助反应，反应结束后，过滤，乙醇和去离子水洗涤滤饼，干燥后得到锰锌铁氧体前驱体；（2）将锰锌铁氧体前驱体加入到高温炉中，高温炉以3-5℃min的速率升到350-500℃，保温1-2h，再于800-900℃下保温2-4h，自然冷却后，得到锰锌铁氧体超微粉；步骤（1）中FeCl3、MnCl2、ZnCl2、油酸、共沉淀剂的比例为：4mol:1mol:1mol:0.1-0.35mol:0.01-0.03mol；步骤（1）中共沉淀剂为草酸铵或碳酸氢铵中的任意一种；步骤（1）中超声波发生器的功率为50-300W，超声辅助温度为30-45℃，时间为10-50min；步骤S1中锰锌铁氧体超微粉、KH550的比例为：1g:0.5-1g；步骤S1中反应温度为60-80℃，反应时间为4-8h；步骤S2中硫酸锌、碳酸铵和聚乙二醇的比例为：1mol:1-3mol:15-25g。

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