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阿魏酸哌嗪固体口服制剂及其制备方法 

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摘要:本发明属于固体口服制剂领域,具体涉及阿魏酸哌嗪固体口服制剂及其制备方法。所述的阿魏酸哌嗪固体组合物,包括以下重量份数的组分:阿魏酸哌嗪10‑50份,水溶性螺旋藻多糖10‑20份,壳聚糖5‑15份,微晶纤维素1‑5份,羟丙甲纤维素1‑5份,玉米淀粉10‑50份,预胶化淀粉20‑80份,硬脂酸镁0.5‑3份。本发明所述的阿魏酸哌嗪固体组合物,能够有效提高阿魏酸哌嗪的前期的释放度,并且可以较长时间维持比较平稳的释放,有利于服药后维持平稳的血药浓度,有利于药物的疗效的提升。采用本发明所述的阿魏酸哌嗪固体组合物可用于多种阿魏酸哌嗪固体制剂的制备,其制备方法简单,药物稳定性良好,方便临床使用。

主权项:1.一种阿魏酸哌嗪固体组合物,其特征在于,包括以下重量份数的组分:阿魏酸哌嗪10-50份,水溶性螺旋藻多糖10-20份,壳聚糖5-15份,微晶纤维素1-5份,羟丙甲纤维素1-5份,玉米淀粉10-50份,预胶化淀粉20-80份,硬脂酸镁0.5-3份。

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