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摘要：本申请公开了一种检测植物源产品中氟吡草酮及其代谢物残留量的方法，其包括：从植物源产品中提取提取液；对提取液进行除杂净化；对除杂净化后的提取液进行质谱分析，得到植物源产品中氟吡草酮及其代谢物的残留量。本申请建立了对植物源性产品中氟吡草酮及其代谢物残留的检测方法，首次实现对氟吡草酮及其代谢物的定性筛查及同步定量；该方法操作简单、灵敏度高及准确性好。
主权项：1.一种检测植物源产品中氟吡草酮及其代谢物残留量的方法，其特征在于，包括：从植物源产品中提取提取液，包括：对植物源产品进行预处理，得到植物源试样，将所述植物源试样、盐析剂和有机溶剂进行混合并进行提取，得到所述提取液；对所述提取液进行除杂净化；对除杂净化后的所述提取液进行质谱分析，得到植物源产品中氟吡草酮及其代谢物的残留量；其中，所述代谢物为2-2-甲氧基乙氧甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸和2-2-羟基乙氧甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸；所述质谱分析包括：采用超高效液相色谱-四极杆轨道肼高分辨质谱对所述提取液进行分析，其中，色谱柱为WatersAcquityUPLCHSST3液相色谱柱；流速为0.4mLmin；进样量为2μL；流动相A为0.2％甲酸水，流动相B为甲醇；梯度洗脱程序:0-2min，10％B；2-2.5min，10％-90％B；2.5-5min，90％B；5-5.1min，90％-10％B；5.1-7min，10％B；所述超高效液相色谱-四极杆轨道肼高分辨质谱的工作条件：离子化方式为HESI；喷雾电压为3000V-4000V；毛细管的温度为300℃-400℃;离子传输管的温度为300℃-400℃;采集方式：在平行反应监测模式下进行，极性模式为正离子；鞘气：30arb-40arb；辅助气：5arb-10arb；质谱的扫描参数：二级扫描分辨率为17500dpi-35000dpi；二级质谱碰撞能为归一化碰撞能量，所述归一化碰撞能量为20％、40％或60％。
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百度查询： 泉州海关综合技术服务中心 一种检测植物源产品中氟吡草酮及其代谢物残留量的方法
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