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摘要：本发明提供ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用。本发明通过筛选PD患者和正常健康人小胶质细胞中的差异基因，选取得到最为关键的疾病相关基因ACSL1；同时，本发明进一步对ACSL1进行多个功能丧失和功能获得实验，结果表明，位于内质网的ACSL1蛋白可促进脂滴积累，从而加剧小胶质细胞活化和多巴胺神经元死亡，通过调节ACSL1来改变脂滴的生物合成可能是治疗PD患者神经炎症并抑制PD病理进展的潜在策略。
主权项：1.抑制ACSL1基因表达的物质和或抑制ACSL1蛋白在内质网中定位的物质在制备缓解和或治疗神经退行性疾病的药物中的应用，其特征在于，抑制ACSL1基因表达的物质和或抑制ACSL1蛋白在内质网中定位的物质选自A1-A10中的至少一种：A1靶向抑制ACSL1基因表达的RNA分子；A2靶向抑制Nrdp1基因表达的RNA分子；A3靶向抑制P65基因表达的RNA分子；A4编码A1-A3任一所述RNA分子的DNA分子；A5含有A4所述DNA分子的表达盒；A6含有A4所述DNA分子的重组载体，或含有A5所述表达盒的重组载体；A7含有A4所述DNA分子的重组微生物、或含有A5所述表达盒的重组微生物、或含有A6所述重组载体的重组微生物；A8A1-A3所述的RNA分子的修饰物、或其药学上可接受的盐；A9抑制TBK1蛋白活性的物质；A10NF-κB通路活性抑制剂。
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百度查询： 北京市神经外科研究所 ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用
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