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摘要：本文提供了新型化合物，例如，具有式A、B、C、D、E或F的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物例如抑制细胞中的PI3K和或治疗各种疾病如癌症的方法。

主权项：1.一种式I、II、III或IV的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：W为CR10或N，其中R10为氢、氘、卤素、任选被1-3个氟所取代的C1-4烷基或任选被1-3个氟所取代的C1-4烷氧基；Q为N或CR3；Z为O或NR11，其中R11为氢、OH、CN、任选被取代的C1-4烷基或任选被取代的C1-4烷氧基；J1、J2、J3、J4和J5一起形成任选被取代的具有2或3个环杂原子、优选地2或3个环氮原子的5-或6-元环，优选地，任选被取代的5-元杂芳基，其中J4为N，并且J5为C或N；L1为空、O、CO、S、SO、SO2、NR101、任选被取代的C1-6亚烷基、任选被取代的C2-6亚烯基、任选被取代的C2-6亚炔基或任选被取代的具有0-4个环杂原子的3-10元环结构，其中R101为氢或任选被1-3个氟所取代的C1-4烷基或氮保护基团；R1为任选被取代的3-12元环结构，其中所述3-12元环结构选自单环非芳族环、单环芳族环和多环结构，其中所述多环结构中的每一个环独立地为芳族或非芳族的，并且其中所述3-12元环结构任选地含有1-4个独立地选自O、N和S的环杂原子；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、氘、卤素、CN、OH、G1或OG1；优选地，在式I中，R2不为卤素、CN、OH或OG1；R6和R7各自独立地为氢、氘、CN或G2；R8为氢或任选被1-3个氟所取代的C1-4烷基或氮保护基团；L2为任选被取代的亚苯基或任选被取代的亚杂芳基例如，5或6元亚杂芳基或双环亚杂芳基；并且R9为OH、NH2、OG3、NHG3、NG3G3或NHSO2G3；其中：G1在每次出现时独立地为任选被取代的C1-6烷基、任选被取代的C2-6烯基、任选被取代的C2-6炔基或任选被取代的具有0-4个环杂原子的3-10元环结构；G2在每次出现时独立地为任选被取代的C1-6烷基、任选被取代的C2-6烯基、任选被取代的C2-6炔基或任选被取代的具有0-3个环杂原子的3-6元环例如，环丙基；并且G3在每次出现时独立地为任选被取代的C1-6烷基、任选被取代的C2-6烯基、任选被取代的C2-6炔基或任选被取代的具有0-4个环杂原子的3-8元非芳族环结构，或NG3G3代表任选被取代的含氮4-8元非芳族环结构。

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