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水凝胶及其制备方法、类器官及其培养方法、药物检测的方法 

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摘要:本发明提出一种水凝胶及其制备方法、类器官及其培养方法、药物检测的方法,属于生物医药技术领域。制备方法包括:获得GelMA‑胶原混合溶液;所述GelMA‑胶原混合溶液为中性溶液,所述GelMA‑胶原混合溶液包含GelMA、LAP光引发剂,I型胶原、氯化三2,2'‑联吡啶钌II六水合物光引发剂以及过硫酸钠光引发剂;所述GelMA‑胶原混合溶液经光固化形成具有交错互穿的第一层交联网络和第二层交联网络的水凝胶。本发明的制备方法简单,原料易获得,制备成本较低,且获得的水凝胶成分明确,机械强度较高且可调节,生物相容性好以及可满足不同类型类器官的培养需求与监控细胞生长状态需求。

主权项:1.一种水凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:获得GelMA-胶原混合溶液,包括:将GelMA溶液与中性胶原溶液混合得到,其中,将GelMA溶解于水中,加入LAP光引发剂,避光均匀混合,得到GelMA溶液;将Ⅰ型胶原与氯化三2,2'-联吡啶钌II六水合物光引发剂与过硫酸钠光引发剂避光均匀混合,得到GelMA-胶原混合溶液;所述GelMA-胶原混合溶液为中性溶液,所述GelMA-胶原混合溶液包含GelMA、LAP光引发剂,I型胶原、氯化三2,2'-联吡啶钌II六水合物光引发剂以及过硫酸钠光引发剂;其中,在所述GelMA-胶原混合溶液中,所述氯化三2,2'-联吡啶钌II六水合物的浓度范围为0.0005-0.005molL;所述过硫酸钠光引发剂的浓度范围为0.005-0.05molL;所述LAP光引发剂的浓度范围为0.05%~0.5%;所述GelMA的浓度范围为0.5%~20%;所述I型胶原的浓度范围为0.05~1%;所述GelMA-胶原混合溶液经光固化形成具有交错互穿的第一层交联网络和第二层交联网络的透明状水凝胶;其中,所述第一层交联网络由GelMA在LAP光引发剂作用下经光固化形成;所述第二层交联网络由I型胶原在氯化三2,2'-联吡啶钌II六水合物光引发剂与过硫酸钠光引发剂作用下经光固化形成;其中,在GelMA浓度为0.5%~10%,I型胶原浓度为0.05%~0.5%时,形成的水凝胶的机械强度与杨氏模量较低的器官或组织相匹配;在GelMA的浓度为10%~20%,I型胶原浓度为0.5~1%时,形成的水凝胶的机械强度与杨氏模量较高的器官或组织相匹配。

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