恭喜中铝科学技术研究院有限公司;中铝郑州有色金属研究院有限公司吴国玉获国家专利权
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龙图腾网恭喜中铝科学技术研究院有限公司;中铝郑州有色金属研究院有限公司申请的专利负载型催化剂、其制备方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119481118B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510061960.7,技术领域涉及:H01M4/92;该发明授权负载型催化剂、其制备方法及应用是由吴国玉;莫永达;万达;王超;孙燕;王乔;安伟才;郑筱雅设计研发完成,并于2025-01-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本负载型催化剂、其制备方法及应用在说明书摘要公布了:本发明提供了一种负载型催化剂、其制备方法及应用。该负载型催化剂的制备方法包括:步骤S1,使钒酸盐与第一铵盐在第一溶剂中发生沉淀反应,得到含载体前驱体的第一产物体系;步骤S2,使载体前驱体、第二铵盐、含贵金属化合物、螯合剂、第一还原剂在第二溶剂中进行反应,得到含催化剂前驱体的第二产物体系;步骤S3,在保护气体中对催化剂前驱体和第二还原剂进行退火处理,得到负载型催化剂。该方法制得的负载型催化剂中的贵金属不容易发生迁移和聚集,且稳定性更好。此外,上述制备方法所需贵金属用量更少,原子利用率更高。
本发明授权负载型催化剂、其制备方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种负载型催化剂的制备方法,其特征在于,所述负载型催化剂的制备方法包括:步骤S1,使钒酸盐与第一化合物在第一溶剂中发生沉淀反应,得到含载体前驱体的第一产物体系;其中,所述钒酸盐、所述第一化合物与所述第一溶剂的重量比为(1~30):(0.01~10):(100~1500),所述钒酸盐选自钒酸钠、钒酸钾、钒酸钙、焦钒酸钠、焦钒酸钾、焦钒酸钙、偏钒酸钠、偏钒酸钾和偏钒酸钙组成的组中的一种或多种,所述第一化合物选自氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵、碳酸铵、聚多巴胺、六亚甲基四胺、三聚氰胺、聚丙烯酸铵和盐酸多巴胺组成的组中的一种或多种,所述第一溶剂为水和有机溶剂的混合物;步骤S2,使所述载体前驱体、第二化合物、含贵金属化合物、螯合剂、第一还原剂在第二溶剂中进行反应,得到含催化剂前驱体的第二产物体系;其中,所述载体前驱体与所述含贵金属化合物的重量比为(1~20):(0.1~10),所述含贵金属化合物与所述螯合剂的重量比为(0.1~10):(0.001~15),所述含贵金属化合物与所述第一还原剂的摩尔比为(0.001~0.1):(0.005~0.5),所述第二化合物选自氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、碳酸氢铵、碳酸铵、聚多巴胺、乙二胺四乙酸、乙二胺、三乙烯四胺、三乙醇胺、六亚甲基四胺、三聚氰胺、聚丙烯酸铵和盐酸多巴胺组成的组中的一种或多种,所述含贵金属化合物为铂化合物,所述螯合剂选自硫脲、亚硫酸酯、磷酸、草酸、胂酸、聚丙烯酸和聚乙烯醇组成的组中的一种或多种,所述第一还原剂选自单质硫、抗坏血酸、抗坏血酸钠、柠檬酸钠、甲醛、乙醛、甲酸、乙酸、水合肼、硼氢化金属盐、亚硫酸盐、氯化铵和油胺组成的组中的一种或多种,所述第二溶剂选自水和或乙二醇;步骤S3,在保护气体中对所述催化剂前驱体和第二还原剂进行退火处理,得到所述负载型催化剂;其中,所述第二还原剂为单质碳,所述退火处理包括阶段升温处理,包括依次进行的第一阶段热处理、第二阶段热处理、第三阶段热处理和第四阶段热处理;所述第一阶段热处理包括:以5~30℃min的升温速率从25℃升温至300~350℃,保温1~1.5h;所述第二阶段热处理包括:以5~10℃min的升温速率继续升温至600~650℃,保温1~3h;所述第三阶段热处理包括:以5~10℃min的升温速率继续升温至800~900℃,保温1~3h;所述第四阶段热处理包括:以5~10℃min的升温速率继续升温至1100~1200℃,保温1~3h。
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