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申请/专利权人:北京师范大学
摘要:本发明属于分析化学和光学DNA生物传感技术领域,涉及一种“signal-off”型化学发光法对Hg2+检测的方法。具体的采用一条含G-DNA结构片段和部分T-T错配的hairpin DNA序列,当K+及hemin存在时,hairpin DNA构型发生变化,形成具有类过氧化物酶催化活性的四联体G-DNA结构,此结构可催化双氧水氧化鲁米诺产生化学发光,当体系中存在Hg2+时,由于T-Hg-T结构的形成稳定了hairpin DNA结构,从而不能形成四联体G-DNA结构,化学发光淬灭,根据Hg2+浓度变化对化学发光淬灭程度的影响从而实现对Hg2+的检测。该光学DNA生物传感方法具有操作简单,响应时间快,稳定性好,高灵敏性,高选择性的优点。
主权项:一种“signal‑off”型化学发光法对Hg2+检测的方法,其特征在于包括以下步骤:1将固体G‑DNA酶链样品用Tris‑NaClO4缓冲溶液溶解并稀释到一定浓度,用漩涡振荡器混匀,静置于室温下,备用;2取适量上述步骤1配制的G‑DNA溶液加到冻存管中,向其中加入一定浓度的K+及hemin溶液,放置1‑2h;3向上述步骤2的冻存管溶液体系中加入一定浓度的Hg2+溶液,放置1‑2h;4向上述步骤3的冻存管溶液体系中加入一定浓度的H2O2、鲁米诺溶液,进行化学发光测定。
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权利要求:
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