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申请/专利权人：南通大学
摘要：本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了三组靶向人和小鼠CDCP1基因的siRNA及其在慢性疼痛治疗中的应用。通过设计并合成三组靶向CDCP1基因的siRNA，体外实验表明这三组siRNA均能有效降低CDCP1基因的表达。行为学结果表明该组siRNA可以显著抑制外周神经损伤诱导产生的机械性痛觉过敏；将其眶下孔内注射入三叉神经疼痛模型小鼠，分子生物学实验表明该siRNA能够在体内显著降低小鼠三叉神经节中Cdcp1的表达升高。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法。提供了靶向CDCP1基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对慢性疼痛具有较好的治疗效果，为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
主权项：1.一种抑制Cdcp1CUB结构域蛋白1基因表达的小干扰RNA，其特征在于，至少包括Cdcp1siRNA1、Cdcp1siRNA2和Cdcp1siRNA3；其中，Cdcp1siRNA1正义序列：5′-GCAGGAACGUCUCAGGCUUTT-3′；反义序列：5′-AAGCCUGAGACGUUCCUGCTT-3′；Cdcp1siRNA2正义序列：5′-GCUUAUGACCUGGCAGUUUTT-3′；反义序列：5′-AAACUGCCAGGUCAUAAGCTT-3′；Cdcp1siRNA3正义序列：5′-GGUUUGUUCCUGGGUGCUUTT-3′；反义序列：5′-AAGCACCCAGGAACAAACCTT-3′。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南通大学 靶向Cdcp1基因的小干扰RNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用
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