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申请/专利权人：吴正治;深圳市锦泰医药科技合伙企业(有限合伙)
摘要：本发明公开了一种CyclotheonellazoleA及其合成方法和应用，具有通式I所示结构的化合物及其药学上可接受盐，所述通式I的结构如下：其中，R1、R2、R3、R4独立的选自H、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基或巯基。本发明利用经典的逆合成分析，成功合成了CyclotheonellazoleA天然产物，确证了CyclotheonellazoleA天然产物的立体结构，并结合蛋白酶抑制活性实验，确证了CyclotheonellazoleA的极其优良的蛋白酶抑制活性，具有很强的医药工业的应用前景。
主权项：1.一种具有通式I所示结构的化合物及其药学上可接受盐，其特征在于，所述通式I的结构如下： 其中，R1、R2、R3、R4独立的选自H、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基或巯基。
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百度查询： 吴正治 深圳市锦泰医药科技合伙企业(有限合伙) CyclotheonellazoleA及其合成方法和应用
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