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氨基咪唑FPR2激动剂 

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申请/专利权人:百时美施贵宝公司

摘要:本公开文本涉及作为甲酰肽2FPR2受体激动剂和或甲酰肽1FPR1受体激动剂的式I的化合物。本公开文本还提供了使用所述化合物的组合物和方法,例如其用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病COPD和相关疾病。

主权项:1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐: 其中R1是烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、烷氧基羰基、NR6R7羰基、Ar1或Ar1烷基;Ar1是环烷基,芳基,包含碳原子和1-5个选自N、NR5a、O和S的杂原子的杂芳基,包含碳原子和1-5个选自N、NR5a、O和S的杂原子的杂环基,或包含碳原子和1-5个选自N、NR5a、O和S的杂原子的螺杂环基,其各自被1-5个R5取代;R2是氢、烷基或卤代烷基;R3是被1个R3a和1-2个R3b取代的苯基或吡啶基;R3a是卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;R3b是氢、卤素或卤代烷基;R4是被1-2个R4a取代的苯基或吡啶基;R4a是卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;R5是氢、羟基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、氨基、卤代烷基氨基、烷氧基烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、甲酰胺、烷氧基羰基、烷基磺酰基氨基或羟烷基羰基;R5a是氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、羟烷基、羟基烷基羰基、甲酰胺、烷基氨基羰基、氨基羰基烷基羰基、烷基磺酰基或烷氧基羰基;R6和R7独立地是氢,烷基,卤代烷基,羟烷基,环烷基,芳基,包含碳原子和1-4个选自N、NR8a、O和S的杂原子的杂芳基,包含碳原子和1-4个选自N、NR8a、O和S的杂原子的杂环基,芳烷基,或包含碳原子和1-4个选自N、NR8a、O和S的杂原子的杂芳烷基;其中所述环烷基、芳基、杂芳基或杂环基被1-5个R8取代;或者R6和R7与它们所连接的氮一起形成包含碳原子和0-3个选自N、NR8a、O、S的另外的杂原子的杂环基或杂芳基,其中所述杂芳基或杂环基被1-5个R8取代;R8是氢、卤素、羟基、羟烷基、烷基、烷氧基或氧代;R8a是氢、羟烷基或烷基。

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