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摘要:本发明涉及一类TrkA抑制剂,及其在制备治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。具体公开了式Ⅰ和式Ⅱ所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
主权项:1.式Ⅰ和式Ⅱ所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐, 其中, 选自单键和双键;T选自N和C;E选自O、NR4和CR5R6;R1选自任选被1、2或3个Ra取代的C1-6烷基;R2分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH和NH2;R3选自任选被1、2或3个Rb取代的C1-3烷基;R4选自H和任选被1、2或3个Rc取代的C1-6烷基;R5和R6分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、COOH和任选被1、2或3个Rd取代的C1-3烷基;环A选自5~6元杂芳基;环B选自任选被1、2或3个Re取代的4-6元杂环烷基;m选自1、2和3;Ra、Rb、Rc、Rd和Re分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH2、CN、COOH、C1-3烷基和C1-3烷氧基,所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个R取代;R选自F、Cl、Br、I、OH和NH2;所述4-6元杂环烷基和5~6元杂芳基分别包含1、2、3或4个独立选自-NH-、-O-、-S-和N的杂原子或杂原子团。
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百度查询: 漳州片仔癀药业股份有限公司 吡咯烷基脲衍生物及其在TrkA相关疾病的应用
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