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一种芦根药材指纹图谱的建立方法 

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申请/专利权人:江阴天江药业有限公司

摘要:本发明公开了一种芦根药材指纹图谱的建立方法,通过超高效液相色谱法建立指纹图谱,以对羟基苯甲酸和对香豆酸为对照峰,通过优化的检测方法,对芦根药材进行较为全面地质量监测。本发明方法操作简单,重现性好,准确可靠,节约时间,为芦根药材的内在质量控制提供了一种新的分析手段。

主权项:1.一种芦根药材指纹图谱的建立方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)取芦根药材制备得到供试品溶液:以水为溶剂,25ml2g供试品用量溶解,提取方式为加热回流,提取时间为60~120分钟,放冷,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,滤液转移至分液漏斗中,残渣及容器用水分次洗涤,并入分液漏斗中,摇匀,用水饱和乙酸乙酯萃取两次,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇使溶解,摇匀,滤过,取续滤液,即得供试品溶液;(2)取对羟基苯甲酸和对香豆酸对照品制备得到对照品溶液;(3)用超高效液相色谱仪分别检测供试品溶液和对照品溶液,分别得到供试品溶液和对照品溶液的色谱图;步骤(3)中超高效液相色谱仪检测时色谱条件为:十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.1%甲酸溶液,按以下的洗脱梯度进行洗脱: 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~5 5→10 95→90 5~11 10→11 90→89 11~15 11→15 89→85 15~24 15→40 85→60 24~26 40→55 60→45 26~28 55→5 45→95 检测波长:220nm或255nm;流速:0.25~0.35mlmin;柱温:35~45℃;(4)将供试品溶液和对照品溶液的色谱图进行对比,从供试品溶液的超高效液相色谱图中选择共有峰,构建芦根药材的超高效液相色谱指纹图谱,所述芦根药材的超高效液相色谱指纹图谱包含10个共有峰,以6号峰作为参照峰,各共有峰的相对保留时间如下:1号峰:0.47;2号峰:0.59;3号峰:0.64;4号峰:0.78;5号峰:0.90;6号峰:1.00;7号峰:1.12;8号峰:1.31;9号峰:1.99;10号峰:2.03。

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