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申请/专利权人：山西大学
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及pHLIP‑PEI‑TPP共聚物、药物递送载体及其应用。本发明首次设计并合成了pHLIP‑PEI‑TPP共聚物，它可以顺序靶向肿瘤酸性微环境pHLIP介导和线粒体TPP介导，且能更有效地保护RNA并增强其血清稳定性，毒性低，在酸性条件下可以将FAM标记的mitomiR‑2392s高效输送至肿瘤细胞的线粒体。本发明可为肿瘤酸性微环境和线粒体靶向的RNA高效输送提供参考，也有望提供一种通过重塑肿瘤细胞代谢重编程实现肿瘤治疗的新策略。
主权项：1.pHLIP-PEI-TPP共聚物，其特征在于，合成方法包括如下步骤：S1、聚乙烯亚胺与3-羧丙基三苯基溴化膦通过酰胺化反应生成PEI-TPP共聚物；S2、生成的PEI-TPP与4-N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐通过交联反应生成含有马来酰亚胺基团的Mal-PEI-TPP共聚物；S3、带有巯基的低pH插入肽与Mal-PEI-TPP共聚物通过迈克尔加成反应得到pHLIP-PEI-TPP共聚物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山西大学 pHLIP-PEI-TPP共聚物、药物递送载体及其应用
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