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摘要：本发明提供一种检测甲基安非他命的试剂盒及其制备方法，涉及医学检测技术领域。该检测甲基安非他命的试剂盒，包括试剂盒：所述试剂盒包含任一项中所述的试剂组合物；所述试剂组合物包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1和所述试剂R2的体积比为5：1，但不限于5:1；所述试剂R1和试剂R2的容积比可以为3：1、2:1、4:1；所述试剂R1的pH为7.0～7.8，包含缓冲液、阻断剂、表面活性剂、稳定剂、抗原偶联物，所述试剂R2的pH为7.2～7.8，包含缓冲液、稳定剂、防腐剂、抗体‑微球偶联物。本发明的试剂盒提升了试剂的检测精确性、精密度、线性，且配合生化分析仪使用，具有检测速度快、自动化检测、操作简便的优点，从而提升了对甲基安非他命的检测性能。
主权项：1.一种检测甲基安非他命的试剂盒，包括试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含任一项中所述的试剂组合物；所述试剂组合物包括彼此独立的试剂R1和试剂R2，所述试剂R1和所述试剂R2的体积比为5：1，但不限于5:1；所述试剂R1的pH为7.0～7.8，包含缓冲液、阻断剂、表面活性剂、稳定剂、抗原偶联物，所述试剂R2的pH为7.2～7.8，包含缓冲液、稳定剂、防腐剂、抗体-微球偶联物；R1所述缓冲液为100-150mmolL三乙醇胺缓冲液、所述阻断剂中为RF阻断剂0.1-0.4％；所述试剂R1中防腐剂为终浓度为0.01％～0.05％的PC300溶液、所述试剂R2中防腐剂为终浓度为0.05％～0.1％的PC300溶液。
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