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申请/专利权人：山东三医生物技术有限公司
摘要：本发明公开了一种基于HPVC1蛋白检测HPV的试纸及其制备方法，属于HPV检测技术领域，所述试纸由空白试纸经测试液浸泡5~10分钟后烘干得到；所述测试液包括磷钨酸钠试剂液、酸性缓冲溶液、屏蔽试剂液和HPVC1蛋白培养基；本发明的基于HPVC1蛋白检测HPV的试纸，通过试纸可以对HPV病毒的感染情况进行检测，个人可以通过个体的持续性检测，判断尿液中还原物的梯度变化。由于尿液中还原物梯度的变化与患者病情有高度的吻合性，为HPV病毒感染的自愈性、治疗必要性和治疗后的恢复情况提供科学准确的判断依据。
主权项：1.一种基于HPVC1蛋白检测HPV的试纸，其特征在于：所述试纸由空白试纸经测试液浸泡5～10分钟后烘干得到；以重量份计，所述测试液包括磷钨酸钠试剂液6～10份、酸性缓冲溶液3～5份、屏蔽试剂液1～3份、HPVC1蛋白培养基1份、无水乙醇0.7～0.8份和蔗糖0.4～0.5份；所述磷钨酸钠试剂液通过以下步骤制备得到：称取4.5～5.5g钨酸钠，溶解于35～45ml去离子水中，向其中加入沸石和质量浓度85±0.5％浓磷酸3.5～4.5ml，加热至回流1.5～2.5小时，停止加热，冷却至20～30℃，然后用去离子水定容至100ml，即为磷钨酸钠试剂液，保存至棕色试剂瓶中，备用；所述酸性缓冲溶液的pH为5.4～5.8；所述屏蔽试剂液为碘酸钠或高碘酸钠水溶液，所述屏蔽试剂液的质量体积浓度为0.4～0.6gL；所述HPVC1蛋白培养基按照以下步骤制备得到：将HPVC1蛋白加入到无血清培养基中，混合均匀，静置8-12小时，得到蛋白混合液，利用8～10KG剂量的β射线电离辐照蛋白混合液，得到HPVC1蛋白培养基；所述HPVC1蛋白和无血清培养基的添加比例为1～5个HPVC1蛋白：30ml无血清培养基。
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权利要求：
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