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申请/专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
摘要：本发明公开了一种基于重组MS2病毒样颗粒递送的HPV‑16E7circRNA疫苗。经向大肠杆菌转化构建的同时荷载MS2基因及HPV16E7circRNA基因的质粒，建立了基于MS2VLP在大肠杆菌体内自组装包裹circRNA的技术平台。实验结果显示，设计的circRNA可在体外高效环化，抵抗核酸酶降解；UTR序列及MS2结合颈环结构的优化可以促进目的基因在细胞中的表达；E7circRNA‑MS2VLP为25‑30nm的纳米颗粒；颗粒内包裹有circRNA，且具有抗核酸酶切的稳定性；circRNAVLP可介导目的基因在DCs中的表达及在小鼠体内的表达；circRNA‑MS2VLP在TC‑1荷瘤小鼠中激发了肿瘤特异的细胞免疫应答，促进CTL产生而降低了MDSC应答，抑制了肿瘤的生长。
主权项：1.一种HPV-16E7circRNA，其特征在于，所述circRNA包含五个元件，分别为载体拓扑结构、5’和3’非翻译区、内部核糖体进入位点IRES和招募病毒颗粒组装起始机制的适配体TR，序列如SEQIDNO.1所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院医学生物学研究所 一种基于重组MS2病毒样颗粒递送的HPV-16 E7circRNA疫苗
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