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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一类五氮杂苊类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I，该类化合物包含其异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物对Bruton酪氨酸激酶具有高效的抑制作用，可制备为治疗和或预防B细胞过度增殖性肿瘤、炎症、自身免疫性疾病，所制备药物疗效显著，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便、易操作。
主权项：1.一种五氮杂苊类化合物，其特征在于，具有式I的结构，所述化合物包含其药学上可接受的盐： 其中：X选自NH；Y选自N；L选自NH；R1选自氢；R2选自C3-C7环烷基，含1-3个N、O或S的4-9元杂环基，或者在任意位置被一个或多个R4取代的胺丙基或苯基；R3选自： R4选自在任意位置被一个或多个C1-C6烯基取代的C1-C4酰基，-COCH＝CHCH2nR6，-COCH2nR6，在任意位置被一个或多个C1-C2卤代烷取代的酰基，在任意位置被一个或多个C1-C3炔基取代的酰基，在任意位置被一个或多个C1-C6烯基取代的磺酰基，-COCR7＝CH2，或者-N-R8；n选自0或1；R6选自氢、二甲氨基；R7选自氢、卤素、氰基或C1-C3烷基；R8选自在任意位置被一个或多个C1-C6烯基取代的C1-C4酰基，-COCH＝CHCH2nR6，-COCH2nR6，在任意位置被一个或多个C1-C2卤代烷取代的酰基，或者在任意位置被一个或多个C1-C3炔基取代的酰基。
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百度查询： 中国药科大学 五氮杂苊类化合物、制备方法、药物组合物和应用
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