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一种控制条件下合欢盆距兰种子快繁方法 

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申请/专利权人:湖南省林业科学院

摘要:本发明公开了一种控制条件下合欢盆距兰种子快繁方法;属于植物种苗繁育领域。包含了外植体选择、消毒处理、原球茎诱导形成、原球茎芽形成、发芽球茎生根诱导、幼苗移栽炼苗等步骤的合欢盆距兰控制条件下快速繁殖体系。依据该快繁体系,80d左右,合欢盆距兰种子即可培养成为叶片健康、根系健壮的瓶苗。再通过对瓶苗进行后续炼苗和移栽,生产出优质种苗,用于野外归化。本方法是一种高效、快捷、环境友好的繁殖技术体系,短期内可实现合欢盆距兰的规模化生产,对保护和扩繁这一珍稀兰科植物具有重要实用价值。

主权项:1.一种控制条件下合欢盆距兰种子快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:1未开裂的成熟蒴果经过消毒后无菌条件下获得种子;2种子诱导形成原球茎;3原球茎芽诱导;4发芽球茎生根诱导;5移栽炼苗;步骤2将步骤1得到的无菌种子撒播于原球茎诱导培养基中,培养基组分为12MS培养基+2~6mgL6-BA+0.2~0.6mgLNAA+0.3~0.8mgLTDZ,蔗糖浓度30gL,琼脂粉浓度6gL,调整pH为5.8,培养温度为23±1℃,湿度为70~90%;在光照12h、黑暗12h的光周期,光照强度1500~2400lx条件下培养,20~30d后,原球茎即大量形成;步骤3将步骤2得到的原球茎转移至原球茎芽诱导培养基中,并加入适量无菌水,使原球茎均匀平铺于培养基表面,培养基组分为12MS培养基+2~6mgL6-BA+0.2~0.5mgLNAA+0.3~0.8mgLTDZ+2~4gL活性炭,蔗糖浓度30gL,琼脂粉浓度6gL,调整pH为5.8,培养温度为23±1℃,湿度为70~90%;在光照12h、黑暗12h的光周期,光照强度1500~2400lx条件下培养25~40d,原球茎即诱导长出芽,成为发芽球茎;步骤4将步骤3获得的发芽球茎转移至生根培养基中进行诱导生根培养,生根培养基组分为12MS培养基+0.2~0.8mgLNAA+1~5gL活性炭,30gL的蔗糖以及4gL的琼脂粉,调整pH为5.8,培养温度为23±1℃,湿度为70~90%;在光照12h、黑暗12h的光周期,光照强度1500~2400lx条件下培养25~30d后,发芽球茎开始陆续长根。

全文数据:

权利要求:

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