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摘要：本发明涉及一种PGC‑1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法及其应用，该方法包括：1合成PGC‑1α基因的特异性靶位点gRNA：2构建靶向载体Donorvector：3将Cas9mRNA、gRNA的反链序列、gRNA的正链序列和靶向载体Donorvector混匀，得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，培育并传代，即得。本发明条件性敲除PGC‑1α的小鼠为一些有关线粒体损伤导致的疾病的机制研究提供一个可信的动物模型。条件性敲除PGC‑1α鼠可明确PGC‑1α基因缺失的细胞类型，更加客观而系统地研究PGC‑1α基因在不同组织器官发生、发育或疾病发生、治疗过程中的作用与机制。
主权项：1.一种PGC-1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：1合成PGC-1α基因的特异性靶位点gRNA：所述gRNA包括反链序列和正链序列；所述反链序列的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，所述正链序列的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示；2构建靶向载体Donorvector：所述Donorvector的核苷酸序列如SEQIDNO:9所示；3显微注射：将Cas9mRNA、gRNA的反链序列、gRNA的正链序列和靶向载体Donorvector混匀，得到注射复合物，显微注射入小鼠受精卵中，培育并传代，获得PGC-1α基因敲除的小鼠动物模型。
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百度查询： 新乡医学院 一种PGC-1α基因敲除小鼠构建心律失常动物模型的方法及其应用
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