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一种普拉洛芬的制备方法 

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申请/专利权人:济宁学院

摘要:本发明提供了一种普拉洛芬的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明以5H‑[1]苯并吡喃[2,3‑b]吡啶、3‑氯代‑2‑丁酮作为原料,依次经过傅克烷基化反应、氧化反应、还原反应,即可得到普拉洛芬,其合成路线短,原料成本低廉,所得普拉洛芬总收率高,纯度高,适合工业化批量生产。实施例结果表明,本发明提供的制备方法所得普拉洛芬总收率在70%左右,纯度高于99.9%。

主权项:1.一种普拉洛芬的制备方法,包括以下步骤:在Lewis酸催化剂的催化下,具有式1所示结构的5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶与3-氯代-2-丁酮进行傅克烷基化反应,得到具有式2所示结构的3-5H-苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基-2-丁酮; 具有式2所示结构的3-5H-苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基-2-丁酮与氧化剂进行氧化反应,得到具有式3所示结构的7-1-羧乙基-5H-苯并吡喃[2,3-b]-1-吡啶氮氧化物;所述氧化剂为次氯酸钠;所述具有式2所示结构的3-5H-苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基-2-丁酮与氧化剂的摩尔比为1:3~3.5;所述氧化反应的温度为45~50℃; 具有式3所示结构的7-1-羧乙基-5H-苯并吡喃[2,3-b]-1-吡啶氮氧化物与还原剂进行还原反应,得到普拉洛芬;所述还原剂为铁单质;所述7-1-羧乙基-5H-苯并吡喃[2,3-b]-1-吡啶氮氧化物与还原剂的摩尔比为1:3~4;所述还原反应的温度为100~110℃。

全文数据:

权利要求:

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