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摘要：本发明公开了一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法，其步骤为：将含有BLOC1S1基因的pCDH慢病毒载体与包装质粒共转染293T细胞，48h后离心后弃上清，PBS重悬分装。PMSG+HCG超排C57小鼠，体外受精2h后将慢病毒浓缩液注射至受精卵透明带下，直至透明带明显膨胀变大，受精卵转移至KSOM胚胎培养液继续培养24h后移植受体，成功获得过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠。本发明为BLOC1S1基因抗布鲁氏菌感染相关机制探索提供了研究模型。
主权项：1.一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法，其特征在于：将含有BLOC1S1基因的pCDH慢病毒载体质粒、2μg包装质粒psPAX2和2μg包膜质粒VSVG共转染293T细胞，48h后收毒，过滤后离心弃上清，PBS重悬后获得慢病毒浓缩液，病毒滴度达1×107IUmL以上，分装后-80℃冷冻保存。
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百度查询： 西北农林科技大学 一种过表达羊源BLOC1S1转基因小鼠的构建方法
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