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申请/专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司;深圳微芯药业有限责任公司
摘要：本发明涉及一种式I所示的萘酰胺类化合物、其制备方法，以及其在治疗和或预防与该蛋白激酶生物活性相关的疾病中的应用。
主权项：1.一种式I所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、共晶物、溶剂化物、代谢物、前药、氘代化合物、药学上可接受的盐： 其中：R1选自甲基或乙基，所述甲基或乙基是未取代的或被1个或多个相同或不同的Ra取代；每个Ra各自独立地选自卤素，C1-6烷氧基，-NR’R”，卤代的C1-6烷氧基；其中R’和R”各自独立的选自H，C1-6烷基，C3-6环烷基，或者R’和R”与其连接的N原子一起形成4-8元含氮杂环基；所述4-8元含氮杂环基可另外含有1-2个选自N，O，S的杂原子；R2和R3各自独立地选自：H，卤素，C1-6烷基；环A选自C4-10环烷基或4-10元杂环基；所述4-10元杂环基含有1至4个选自N，O，S的杂原子；所述C4-10环烷基或4-10元杂环基是未取代的或被1个或多个相同或不同的Rb取代；每个Rb各自独立地选自卤素，C1-6烷基，卤代的C1-6烷基；或者，环A选自基团 其中，A1中，R4选自F，Cl，C1-6烷基，卤代C1-6烷基；A2中，R5选自卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基；A3中，R4和R5各自独立地选自卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基；A4中，R6选自F或Cl，R4和R5各自独立地选自卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，当R6为Cl时，R1为甲基或乙基；A5中，R5和R6各自独立地选自卤素，C1-6烷基，卤代C1-6烷基；当环A为时，R1为乙基或被一个或多个Ra取代的甲基或乙基。
全文数据：
权利要求：
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