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申请/专利权人：广州白云山星群(药业)股份有限公司
摘要：本发明提供了一种小儿清咽颗粒多成分含量测定方法，涉及中药检测技术领域。所述测定方法采用HPLC法测定，色谱条件：ZORBAXSB‑C18色谱柱，流动相：A相为乙腈‑B相为0.1%磷酸，梯度洗脱，流速1.0mLmin，柱温35℃，检测波长260‑290nm；进样量5‑15μL；分别精密吸取混合对照品溶液储备液与供试品溶液，在上述色谱条件下，分别测量连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的面积，计算，即得。该方法操作简便，能够在35min内快速、稳定地分离并检测连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的含量，分离度良好，线性关系r≥0.9998，平均加样回收率均在95%以上，完善了现行标准，可用于小儿清咽颗粒的质量控制。
主权项：1.一种小儿清咽颗粒多成分含量测定方法，所述测定方法采用HPLC法测定，色谱条件：ZORBAXSB-C18色谱柱，流动相：A相为乙腈-B相为0.1%磷酸，梯度洗脱，流速1.0mLmin，柱温35℃，检测波长260-290nm；进样量5-15μL；混合对照品溶液储备液的制备：精密称取对照品连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸，甲醇溶解，制成每1mL中含连翘苷300-600μg、牛蒡苷1500-2500μg、肉桂酸30-60μg的混合对照品溶液储备液；供试品溶液的制备：取小儿清咽颗粒1.5-2.5g，精密称定，置于20mL容量瓶中，精密加入甲醇至刻度，密塞，超声处理30-45min，超声处理的功率为200-300W，频率为40-60kHz，放置室温，补加甲醇定容，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；测定方法：分别精密吸取混合对照品溶液储备液与供试品溶液，在上述色谱条件下，分别测量连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的面积，计算，即得。
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