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申请/专利权人:广州白云山星群(药业)股份有限公司
摘要:本发明提供了一种小儿清咽颗粒多成分含量测定方法,涉及中药检测技术领域。所述测定方法采用HPLC法测定,色谱条件:ZORBAXSB‑C18色谱柱,流动相:A相为乙腈‑B相为0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mLmin,柱温35℃,检测波长260‑290nm;进样量5‑15μL;分别精密吸取混合对照品溶液储备液与供试品溶液,在上述色谱条件下,分别测量连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的面积,计算,即得。该方法操作简便,能够在35min内快速、稳定地分离并检测连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的含量,分离度良好,线性关系r≥0.9998,平均加样回收率均在95%以上,完善了现行标准,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。
主权项:1.一种小儿清咽颗粒多成分含量测定方法,所述测定方法采用HPLC法测定,色谱条件:ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相:A相为乙腈-B相为0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0mLmin,柱温35℃,检测波长260-290nm;进样量5-15μL;混合对照品溶液储备液的制备:精密称取对照品连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸,甲醇溶解,制成每1mL中含连翘苷300-600μg、牛蒡苷1500-2500μg、肉桂酸30-60μg的混合对照品溶液储备液;供试品溶液的制备:取小儿清咽颗粒1.5-2.5g,精密称定,置于20mL容量瓶中,精密加入甲醇至刻度,密塞,超声处理30-45min,超声处理的功率为200-300W,频率为40-60kHz,放置室温,补加甲醇定容,摇匀,滤过,取滤液,即得供试品溶液;测定方法:分别精密吸取混合对照品溶液储备液与供试品溶液,在上述色谱条件下,分别测量连翘苷、牛蒡苷、肉桂酸的面积,计算,即得。
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