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申请/专利权人：安徽中医药大学
摘要：本发明公开了一种通式Ⅰ所示的紫檀芪查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对RAW264.7中LPS诱导的NO的产生有较强的抑制作用，抑制作用明显优于吲哚美辛，可应用于开发成为新的抗炎药物。本发明化合物的制备方法具有原料易得、操作简便、收率高的特点；
主权项：1.通式Ⅰ所示的紫檀芪查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐； 其中，n为2～6的整数，R为含氮基团。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 安徽中医药大学 紫檀芪查尔酮类化合物、其制法及医药用途
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