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申请/专利权人：福州大学

摘要：本发明公开了一种负载鹿茸多肽的阵列微管仿生神经支架的制备及应用。所述负载鹿茸多肽的阵列微管仿生神经支架是以PLGA、Ⅰ型牛腱胶原、Ⅲ型人源重组胶原和鹿茸多肽为原料制备而成，结构包括内含负载鹿茸多肽的PLGA微球的神经支架填充层和神经支架外层。本发明制备的负载鹿茸多肽的阵列微管仿生神经支架综合了材料仿生、结构仿生和外源性生长因子三个方面，具有生物相容性良好、可降解、免疫原性低等特点，结合支架内部阵列微管能为神经细胞粘附和增殖提供适宜微环境，并通过持续释放生长因子，加快了神经修复总进程，对周围神经缺损大鼠模型有很好的修复用，是一种符合临床需求的神经修复支架材料。

主权项：1.一种负载鹿茸多肽的阵列微管仿生神经支架的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）将Ⅰ型牛腱胶原蛋白溶于乙酸溶液中得到COLⅠ溶液，将Ⅲ型人源重组胶原蛋白溶于乙酸溶液中得到COLⅢ溶液；（2）将步骤（1）得到的COLⅠ溶液和COLⅢ溶液混合，得到COLⅠⅢ溶液；（3）制备负载鹿茸多肽的PLGA微球；（4）将步骤（3）中负载鹿茸多肽的PLGA微球以物理混合的方式加入到步骤（2）中的COLⅠⅢ溶液中，磁力搅拌过夜后灌注至软管中，再以1cmmin的速度将软管垂直浸入液氮中进行冷冻，而后取出，剖除外部软管，冷冻干燥，得到支架填充层；（5）将步骤（4）中的支架填充层浸入交联剂中进行交联反应，交联后用去离子水清洗，冷冻干燥，得到交联后的支架填充层；（6）将步骤（5）交联后的支架填充层装填至PLGA导管中，得到负载鹿茸多肽的阵列微管仿生神经支架；其中，所述步骤（3）具体如下：1）将0.12g分子量为5万、乳酸和羟基乙酸比例为75：25的PLGA固体溶于2.4mL二氯甲烷中，得到PLGA溶液；2）将1g醇解度为99%、聚合度为1700的PVA固体加入至100mL去离子水中，于95℃水浴锅中搅拌加热至充分溶解，得到PVA溶液；3）将0.5g鹿茸多肽粉末溶于100mLPBS缓冲液中，在磁力搅拌器上充分搅拌，得到VAPs溶液；4）向2.4mLPLGA溶液中加入1.2mLVAPs溶液，于细胞破碎仪中以超声功率200W、探头振幅40%在冰浴条件下超声3min使溶液乳化，得到初乳；5）将3.6mL初乳快速倒入18mLPVA溶液中，于细胞破碎仪中以超声功率200W、探头振幅40%在冰浴条件下超声3min，得到复乳；6）将得到的复乳在磁力搅拌器上300rmin搅拌6h，再于4℃、5000rpm离心6min，固相用去离子水洗涤，而后冷冻干燥，得到负载鹿茸多肽的PLGA微球。

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