买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
申请/专利权人:杭州萧山环保化工有限公司
摘要:本申请属于有机颜料的技术领域,具体公开了一种乙酸衍生色淀有机颜料及其制备方法。本申请的一种乙酸衍生色淀有机颜料,主要包括以下重量份的组分制得:对苯二胺80‑105份、二乙烯酮70‑95份、改性分散剂32‑45份、润湿剂20‑30份、促进剂18‑20份、聚氨酯粉末35‑40份、月桂酰赖氨酸40‑48份、硅酮树脂微粒95‑120份、氮化硼10‑12份。本申请通过加入改性分散剂以调节颜料粒子对于介质的表面活性,从而提高色淀类颜料的着色性能。
主权项:1.一种乙酸衍生色淀有机颜料的制备方法,其特征在于,其采用的组分,以重量份计,包括对苯二胺80-105份、二乙烯酮70-95份、改性分散剂32-45份、润湿剂20-30份、促进剂18-20份、聚氨酯粉末35-40份、月桂酰赖氨酸40-48份、硅酮树脂微粒95-120份、氮化硼10-12份;所述改性分散剂包括以下重量份的组分:丙烯酸20-28份、丙烯酰胺15-20份、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸10-18份、链转移剂8-16份、引发剂5-8份;所述改性分散剂的制备方法,包括以下步骤:S1、将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶于蒸馏水中,调节溶液pH值至7-8,加热至45-50℃,加入丙烯酰胺搅拌溶解1-1.5h,制得底液;S2、升温至55-60℃,向步骤S1中的底液中,先加入适量乙醇,再依次加入丙烯酸、链转移剂搅拌混匀30-45min,制得反应初液;S3、向引发剂中加入适量乙醇搅拌溶解静置,将步骤S2中的反应初液加热至65-70℃,再逐滴滴入引发剂-乙醇混合液,并在30-40min内滴加完毕,制得反应液;S4、将步骤S3中的反应液加热除去乙醇,再逐滴滴入过硫酸铵溶液,并在1-1.5h内滴加完毕,保温反应2-2.5h,制得分散混合液;S5、将步骤S4中的分散混合液冷却至室温,滴加弱碱液调节溶液pH值至7-8,再滴加至丙酮中析出沉淀物,将沉淀物溶于蒸馏水中,后再滴加至丙酮中析出沉淀物,重复2-3次,在50-60℃下干燥1-1.5d,制得改性分散剂;所述乙酸衍生色淀有机颜料的制备方法包括以下步骤:S1、重氮化反应:将对苯二胺、浓盐酸和蒸馏水混合,搅拌均匀,加热至75-90℃,待完全溶解后,冷却至0℃,加入亚硝酸钠溶液搅拌混合1-1.5h,再加入氨基磺酸搅拌过滤,制得重氮化乳液;S2、偶合反应:降温至-10-0℃,向步骤S1中的重氮化乳液中,先加入二乙烯酮,再加入促进剂和氢氧化钠溶液,搅拌溶解1-2h,逐滴滴入醋酸,调节溶液pH值至6-7,制得偶合反应液;S3、色淀化反应:将步骤S2中的偶合反应液升温至65-70℃,加入氯化钙溶液,搅拌混合20-30min,制得颜料粗液;S4、颜料化处理:向步骤S3中的颜料粗液中依次加入改性分散剂搅拌混合0.5-1h,升温至75-85℃,再加入润湿剂搅拌混合,保温反应20-30min,再依次加入聚氨酯粉末、月桂酰赖氨酸和氮化硼超声处理,加入硅酮树脂微粒球磨搅拌,制得颜料细浆料;S5、后处理:向步骤S4中的颜料浆料中加入甲醇过滤洗涤,在100-120℃减压干燥0.5-1d,粉碎研磨制得乙酸衍生色淀有机颜料。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 杭州萧山环保化工有限公司 一种乙酸衍生色淀有机颜料及其制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。