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申请/专利权人：科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司
摘要：本发明提供了式I所示的一类亚砜酰亚胺化合物及其作为LRRK2蛋白激酶抑制剂的应用。
主权项：1.式I化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐： 其中，A选自任选取代的C1～6烷基、C3～8环烷基、C6～14芳基、5～12元杂芳基、3～8元杂环基、5～18元桥环基或5～18元螺环基，其中所述取代基选自氘、C1～4烷基、C1～10烷氧基、C3～6环烷基、3～8元杂环基、C1～4烷基磷酰基、C1～4烷基磺酰基、氰基、羟基、氧代、巯基、氨基和卤素；L表示不存在共价键、-O-、-NH-、-NC1～4烷基-、-S-、-SO-或者-SO2-；R1是氢，或者是取代或未取代的C1～4烷基、C3～6环烷基，其中所述取代基选自氘、C1～4烷基、C1～10烷氧基、C3～6环烷基、氧代、氰基、羟基、氨基、二甲氨基、羟胺基、卤素；R2和R3各自独立地选自氢、氘、C1～4烷基、C1～10烷氧基、C3～6环烷基、3～8元杂环基、氰基、羟基和卤素；Ra选自氢、氨基、三氟甲基、卤素、氰基、C1～3烷基、乙酰基、C1～3烷基磷酰基和C1～3烷基磺酰基；Rb选自氢、氨基和C1～3烷基氨基；或者，Ra、Rb和它们所连接的C原子一起形成5～6元芳环、5～8元杂芳环或5～8元杂环；n选自0、1和2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司 亚砜酰亚胺化合物及其作为LRRK2蛋白激酶抑制剂的应用
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