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申请/专利权人:暨南大学;广州医科大学
摘要:本发明涉及一种具有式I所示结构的巯基苯酚衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体,及其在制备抗菌药物中的应用。本发明的巯基苯酚衍生物具有抗菌谱广、生物相容性好、细胞毒性低高效低毒、作用机制新颖、杀菌速度快、耐药性低等诸多优点。
主权项:1.具有式I所示结构的巯基苯酚衍生物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体: 其中,R1选自:C1-C20烷基、C3-C20不饱和链烃基、卤代C1-C20烷基、卤代C3-C20不饱和链烃基;R2选自:R3取代的C1-C20烷基、R3取代的C3-C20不饱和链烃基、R4取代的C1-C6烷基;R3选自:-NHR5、-NR6R7、R4选自:-C=OR8;R5选自:C1-C6烷基、R9取代的C1-C6烷基;R6和R7分别独立选自:C1-C6烷基,或者R6、R7与和其相连的氮原子一起形成R10取代或者未取代的5-6元杂环基;R8选自:碳端羟基被R11取代的精氨酸基团、2-5个精氨酸形成的多肽基团,所述多肽的碳端羟基被R11取代;R9选自:氨基、C1-C6烷基胺基、C1-C6烷基2胺基、氨基C1-C6烷基胺基、氨基C1-C6烷基2胺基;R10选自:氢、C1-C6烷基;R11选自:C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷基胺基、C1-C6烷基2胺基、苯甲胺基、氰基取代的苯甲胺基、
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