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一种氯霉素中间体的合成方法 

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申请/专利权人:江苏八巨药业有限公司

摘要:本发明涉及一种氯霉素中间体的合成方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的反应产物硝化物且不易控制的问题,提供一种氯霉素中间体的合成方法,该方法包括将式Ⅰ化合物与氯化亚砜进行酰化反应得到式Ⅱ化合物;将式Ⅱ化合物与重氮甲烷在醚类溶剂中进行重氮化反应生成重氮酮,再加入氢卤酸进行溴代反应得到氯霉素中间体产物式Ⅲ化合物。本发明的合成路线具有副反应少,产物的转化率高,且新的合成路线也避免了硝化物的产生,更有效的保证后处理的安全,且具有反应路线短,对环境友好的优点。

主权项:1.一种氯霉素中间体的合成方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:A、将式Ⅰ化合物与氯化亚砜进行酰化反应得到式Ⅱ化合物; B、将式Ⅱ化合物与重氮甲烷在醚类溶剂中进行重氮化反应生成重氮酮,再加入氢卤酸进行溴代反应得到氯霉素中间体产物式Ⅲ化合物; 其中,所述式Ⅲ化合物中的X为卤素。

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