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申请/专利权人：华东理工大学
摘要：本发明涉及一种高效表达PCV2‑VLPs亚单位疫苗的方法，包括如下步骤：S1、将Sf9细胞接种至SF‑SFM高浓度培养基中振荡培养复苏并传代扩增；S2、将Sf9细胞转接至SF‑SFM低浓度培养基中振荡培养，并使得葡萄糖浓度不低于3.5gL，谷氨酰胺浓度不低于3mmolL，天冬酰胺浓度不低于3mmolL；S3、于Sf9细胞中接种PCV2‑VLPs重组杆状病毒并振荡培养，同时补加SF‑SFM低浓度培养基，得到PCV2‑VLPs亚单位疫苗。与现有技术相比，本发明基于低营养物浓度控制的细胞培养工艺，提高了接毒前Sf9细胞的物质代谢和能量代谢状态，并提高了PCV2‑VLPs亚单位疫苗的体积产量和单细胞产量。
主权项：1.一种高效表达PCV2-VLPs亚单位疫苗的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将Sf9细胞接种至SF-SFM高浓度培养基中振荡培养复苏并传代扩增；S2、将S1步骤传代后的Sf9细胞接种至SF-SFM低浓度培养基中振荡培养，并使得Sf9细胞培养过程中的葡萄糖浓度不低于3.5gL，谷氨酰胺浓度不低于3mmolL，天冬酰胺浓度不低于3mmolL；S3、于S2步骤培养的Sf9细胞中接种PCV2-VLPs病毒，同时补加SF-SFM低浓度培养基，振荡培养，收获得到PCV2-VLPs亚单位疫苗。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华东理工大学 一种高效表达PCV2-VLPs亚单位疫苗的方法
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