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一种分离外被体蛋白I包被囊泡的方法 

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申请/专利权人:杨凌职业技术学院

摘要:本发明公开了一种分离外被体蛋白I包被囊泡的方法,具体包括以下步骤:先将细胞消化后接种于细胞培养瓶中,清洗,加入等渗液,离心,加入等渗液,依次通过21号针头和27号针头,三次离心,离心浓缩,得到细胞裂解浓缩液;然后将ProteinAG免疫磁珠在磁力架上静置,加入等渗液,静置,加入等渗液稀释的Anti‑COPα抗体,涡旋混匀,孵育,静置,加入等渗液,洗涤,加入细胞裂解浓缩液,孵育,静置,加入等渗液,洗涤;最后加入重组COPα蛋白溶液,孵育,静置,收取囊泡洗脱液,即得。本发明获得了保持原有特征和功能的内源性外被体蛋白I包被囊泡,有利于在真实的细胞环境下对其物质转运功能和转运成分进行研究、鉴定。

主权项:1.一种分离外被体蛋白I包被囊泡的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:1将细胞消化后接种于细胞培养瓶中,弃去细胞培养基,清洗,加入等渗液;2将细胞刮下,离心,弃去上清液,加入等渗液,得到细胞悬液;3将细胞悬液依次通过21号针头和27号针头,直至在显微镜下观察不到完整的细胞结构,得到细胞裂解液;4将细胞裂解液进行第一次离心,收集上清;将收集的上清进行第二次离心,再次收集上清;将收集的上清进行第三次离心,得到上清液;5将上清液装入超滤管,离心浓缩,得到细胞裂解浓缩液,储存,备用;6将ProteinAG免疫磁珠在磁力架上静置,加入等渗液,颠倒混匀洗涤,在磁力架上再次静置,得到磁珠沉淀;7将Anti-COPα抗体用等渗液稀释,加入磁珠沉淀中,涡旋混匀,孵育,得到抗体-磁珠复合物;8将抗体-磁珠复合物在磁力架上静置,弃去上清,加入等渗液,颠倒混匀洗涤,加入细胞裂解浓缩液,孵育,得到囊泡-抗体-磁珠复合物;9将囊泡-抗体-磁珠复合物在磁力架上静置,弃去上清,加入等渗液,颠倒混匀洗涤,加入重组COPα蛋白溶液,孵育,在磁力架上再次静置,收取囊泡洗脱液,即得。

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权利要求:

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