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申请/专利权人：西安医学院
摘要：本发明是关于一种非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：制备非甾体抗炎药盐；利用非甾体抗炎药盐制备非甾体抗炎药胆碱；将卡波姆加入第一复合溶剂体系中，搅拌至卡波姆充分溶胀得空白凝胶基质；加入非甾体抗炎药胆碱、纯净水及溶剂，得到非甾体抗炎药胆碱溶液；将非甾体抗炎药胆碱溶液加入空白凝胶基质中得到非甾体抗炎药胆碱凝胶。本实施例中，通过本发明中的非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法，将难溶于水的萘普生等非甾体抗炎药制备成水溶性良好的非甾体抗炎药离子液体，再将非甾体抗炎药离子液体制成凝胶，凝胶制备工艺简单、配方简单，且均一性好，外观透亮，舒适度好，透皮吸收效果好，可为其临床应用奠定基础。
主权项：1.一种非甾体抗炎药离子液体凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：萘普生胆碱的合成方法为：将氢氧化钠和乙醇25mL的混合物放在烧杯中，搅拌，使氢氧化钠完全溶解；逐滴加入分散的萘普生中，搅拌，至固体生成，抽滤，收集滤饼，即萘普生钠粗品；用少量的乙酸乙酯纯化萘普生钠盐；在45℃真空干燥箱中干燥至恒重，得纯净白色固体粉末萘普生钠；萘普生钠与等物质的量的氯化胆碱分别溶于乙醇中，混合溶液在37℃，氮气保护条件下搅拌12h后自然冷却至室温，用砂芯漏斗过滤，收集滤液；减压蒸馏除去溶剂后，在45℃减压干燥至恒重，得到淡黄色油状物质萘普生胆碱；萘普生胆碱凝胶的处方为：0.2042g卡波姆-940，2.7032g萘普生胆碱，20.00mL蒸馏水，10.00mL纯净水，3.20mL丙三醇，7.00mL无水乙醇，0.60mL三乙醇胺；萘普生胆碱凝胶的制备方法为：取pH=6的蒸馏水、丙三醇、无水乙醇，置于烧杯之中，在磁力搅拌器上搅拌4～5min，至体系混合均一透明；称取卡波姆-940，缓慢加入上述体系中，在搅拌的作用下，卡波姆-940充分溶胀12h；称取萘普生胆碱，置于烧杯之中，加入pH=7纯净水和少量的三乙醇胺，至体系澄清透明，得到萘普生胆碱溶液；将萘普生胆碱溶液缓慢地加入凝胶基质中，若出现药物析出，补加三乙醇胺，使凝胶澄清透亮。
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权利要求：
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