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申请/专利权人：暨南大学附属第一医院(广州华侨医院);中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
摘要：本发明涉及NPRL2作为靶点在癌症放疗增敏中的应用。本发明发现NPRL2入核是引起放疗耐受的关键因素之一，同时明确了其具体作用机制。而使用核内去泛素化抑制的策略能够抑制NPRL2与WDR24的互作，维持NPRL2与DEPDC5的相互作用，且不随时间推移而发生改变，从而使GATOR2对GATOR1的侵入受阻，最终致使NPRL2以GATOR1复合体成员的身份锁定在溶酶体膜上。通过对细胞核内NPRL2表达水平进行检测，可以实现对放疗疗效以及预后的合理评估；同时，利用去泛素化酶抑制剂的干预，则能够有效抑制NPRL2的入核行为，以降低放疗耐受性，提升对放射治疗的获益。本发明为结直肠癌放疗耐受的干预方案提出了一项具有潜力的策略，对于在临床上为结直肠癌制定“精准治疗”方案有着重要的现实意义。
主权项：1.检测细胞核内NPRL2表达水平的试剂在制备用于检测结直肠癌放疗敏感性的产品中的应用。
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百度查询： 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) NPRL2作为靶点在癌症放疗增敏中的应用
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