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3位氟甲基取代的香豆素类化合物的制备方法及荧光探针 

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申请/专利权人:华东理工大学

摘要:本发明提供了一类3位氟甲基取代的香豆素类化合物的制备方法及香豆素类自锚定酶检测荧光探针。具体的,本发明的制备方法为在EosinY与氧化剂、碱金属盐、碱土金属盐等同时存在下,通过一步法在香豆素3位引入含氟甲基,本发明的方法反应条件温和,操作简单,选择性高,产率高,且重现性好。本发明还提供了一类具有强自锚定能力和高荧光强度的香豆素类自锚定荧光探针。

主权项:1.一种式I化合物的制备方法,其特征在于,包括步骤:a在惰性溶剂中,在EosinY和添加剂存在下,式II化合物与式III化合物在蓝光光照下发生反应,得式I化合物, 其中,A选自下组:CH2F或CHF2;且R-X-选自下组:R1、R2、R3、R4各自独立地选自:氢、卤素、未取代的C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;M为配对阳离子;所述EosinY为2’,4’,5’,7’-四溴-3’,6’-二羟基螺[异苯丙呋喃-13H,9’9H-占吨]-3-酮、或其盐,或它们的组合;且所述添加剂选自下组:氧化剂、碱金属盐、碱土金属盐,或其组合;其中所述氧化剂选自下组:过氧叔丁醇、过氧化氢、高碘酸钠、高碘酸钾,或其组合。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 华东理工大学 3位氟甲基取代的香豆素类化合物的制备方法及荧光探针

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