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申请/专利权人：上海力芯联创生物医药科技有限公司
摘要：本发明公开了一种依达拉奉口服颗粒剂及其制备方法，通过采用磷脂加8‑2‑羟基苯甲酰胺基辛酸钠双促渗技术制备得到的依达拉奉口服颗粒剂，具有高生物利用度，且在不影响药效的前提下，其给药剂量相对于市场已有混悬口服制剂可降低至47%，整体生物利用度可提高到现有混悬制剂的210%，因此本发明产品具有较大的市场开发潜力和很好的应用前景。
主权项：1.一种依达拉奉口服颗粒剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤A：将依达拉奉、磷脂、8-2-羟基苯甲酰胺基辛酸钠（SNAC）在40~50℃下分别超声分散至乙醇中得到澄清溶液；步骤B：将三者溶液混合并在40~50℃中超声3~5min；步骤C：将混合溶液蒸发除去溶剂得到固体粉末；步骤D：将步骤C得到的干燥颗粒、甘露醇、交联聚维酮K-30、L-半胱氨酸盐酸盐和亚硫酸氢钠过30目筛4~6遍混合，再逐步滴加无水乙醇制粒；步骤E：18目筛湿整粒，30~40℃干燥后用18目筛干整粒；步骤F：整粒后外加硬脂酸镁后混合即得依达拉奉冲调颗粒剂。
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权利要求：
百度查询： 上海力芯联创生物医药科技有限公司 一种依达拉奉口服颗粒剂及其制备方法
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