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一种生物活性大分子药物的口服递送系统及其制备方法 

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申请/专利权人:北京化工大学

摘要:本发明涉及一种生物活性大分子药物的口服递送系统,其包括:外部的肠溶屏障材料层,以及封装在肠溶屏障材料层内部的载药复合纳米颗粒;所述载药复合纳米颗粒包括外部的金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层,以及包封在金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层内部的生物活性大分子药物纳米粒子。该口服递送系统能够包封各种分子量的生物活性大分子药物,具有较高的负载率,并能够抵抗胃酸和消化酶降解。该口服递送系统有高的生物利用度,无毒性,且能够在药物释放过程中逐步降解,对身体不产生负担。

主权项:1.一种生物活性大分子药物的口服递送系统,其包括:外部的肠溶屏障材料层,以及封装在肠溶屏障材料层内部的载药复合纳米颗粒;所述载药复合纳米颗粒包括外部的金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层,以及包封在金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层内部的生物活性大分子药物纳米粒子;所述载药复合纳米颗粒是以生物活性大分子药物为晶核,在其表面生长金属有机框架材料晶体形成金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层并对其进行包封形成;所述肠溶屏障材料为海藻酸盐凝胶;所述金属有机框架多孔材料包括ZIF-8、ZIF-90、UiO-66、PCN-224、MIL-101、MAF-7和MOF-303中的一种或几种;所述金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层为表面经过吸收促进材料修饰的金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层;所述吸收促进材料通过交联剂的结合连接在所述金属有机框架多孔材料仿生矿化壳层的表面;所述吸收促进材料包括小分子吸收促进剂;其中,所述小分子吸收促进剂包括辛酸钠、癸酸钠、N-8-[2-羟基苯甲酰基]-氨基辛酸钠(SNAC)中的一种或几种。

全文数据:

权利要求:

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