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申请/专利权人:山东大学
摘要:本发明公开了2‑戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用。本发明筛选到化合物2‑戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体。采用分子生物学方法,构建基因重组的嗅觉受体olfr110质粒,以HEK293细胞过表达olfr110,以不同浓度梯度的化合物2‑正戊基噻吩刺激下过表达了olfr110的细胞,利用GloensorTM‑cAMP检测发现cAMP水平升高,表明化合物2‑正戊基噻吩可以刺激受体olfr110下游Gs通路。
主权项:1.一种2-戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用,所述配体为激动剂,所述配体激活嗅觉受体olfr110下游Gs信号通路,引起细胞内cAMP的升高;2-戊基噻吩的浓度为10-4~10-2M;所述应用不包括疾病的治疗和诊断用途。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 山东大学 2-戊基噻吩作为嗅觉受体olfr110的配体的应用
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