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申请/专利权人：武田药品工业株式会社

摘要：本发明的发明名称为针对血浆激肽释放酶和因子XII的双特异性抗体。本文描述的是结合血浆激肽释放酶pKal和因子XII的双特异性抗体以及生产这类双特异性抗体的方法和使用这类双特异性抗体治疗与接触系统相关的疾病或病症例如遗传性血管性水肿和血栓形成的方法。本公开的一个方面是双特异性抗体，其包含第一多肽和第二多肽，所述第一多肽包含第一抗体的轻链，所述轻链包含轻链可变区VL和轻链恒定区CL例如κ轻链或λ轻链；所述第二多肽包含第一抗体的重链，所述重链包含重链可变区VH和重链恒定区CH。

主权项：1.一种双特异性抗体，其包含：第一多肽，其包含第一抗体的轻链，所述轻链包含轻链可变区VL和轻链恒定区CL；和第二多肽，其包含第一抗体的重链，所述重链包含重链可变区VH和重链恒定区CH，其中所述第一多肽或所述第二多肽进一步包含第二抗体，所述第二抗体是包含重链可变区VH和轻链可变区VL的单链抗体，并且融合至所述第一多肽或所述第二多肽的C-末端；和其中所述第一抗体结合血浆激肽释放酶pKal，并且包括HYIMM所示的重链互补决定区HCDR1，GIYSSGGITVYADSVKG所示的HCDR2，和RRIGVPRRDEFDI所示的HCDR3；以及RASQSISSWLA所示的轻链互补决定区LCDR1，KASTLES所示的LCDR2，和QQYNTYWT所示的LCDR3；和其中所述第二抗体结合活性因子XIIFXIIa并且包括：iSEQIDNO:41所示的HCDR1，SEQIDNO:43所示的HCDR2，和SEQIDNO:45所示的HCDR3；以及SEQIDNO:34所示的LCDR1，SEQIDNO:36所示的LCDR2，和SEQIDNO:40所示的LCDR3；iiSEQIDNO:42所示的HCDR1，SEQIDNO:44所示的HCDR2，和SEQIDNO:45所示的HCDR3；以及SEQIDNO:34所示的LCDR1，SEQIDNO:36所示的LCDR2，和SEQIDNO:37所示的LCDR3；iiiSEQIDNO:135所示的HCDR1，SEQIDNO:136所示的HCDR2，和SEQIDNO:134所示的HCDR3；以及SEQIDNO:131所示的LCDR1，SEQIDNO:36所示的LCDR2，和SEQIDNO:37所示的LCDR3；ivSEQIDNO:137所示的HCDR1，SEQIDNO:138所示的HCDR2，和SEQIDNO:134所示的HCDR3；以及SEQIDNO:131所示的LCDR1，SEQIDNO:36所示的LCDR2，和SEQIDNO:37所示的LCDR3；或vSEQIDNO:139所示的HCDR1，SEQIDNO:140所示的HCDR2，和SEQIDNO:134所示的HCDR3；以及SEQIDNO:131所示的LCDR1，SEQIDNO:36所示的LCDR2，和SEQIDNO:37所示的LCDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武田药品工业株式会社 针对血浆激肽释放酶和因子XII的双特异性抗体