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申请/专利权人：中山大学·深圳;中山大学
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种光激活的交联蛋白前药纳米递药系统的制备及其应用。本发明将喜树碱和光敏剂接枝到亲水性高分子聚合物上，并在活性氧响应型交联剂的作用下偶联PD‑L1或IgG抗体形成纳米递药系统。该过程在交联剂的作用下以及pH7.0～8.5的温和条件下即可进行，制备简单，能够有效实现大分子的共递。同时，该纳米递药系统可以改善喜树碱和光敏剂的水溶性，实现在体内的长循环，还可以同时响应肿瘤微环境的高ROS水平及外源性660nm激光照射的激发，进而响应性释放喜树碱和PD‑L1或IgG抗体，并通过光敏剂的光动力疗法和喜树碱的抗血管生成作用调节检查点阻断免疫，从而实现协同抗肿瘤治疗作用。
主权项：1.一种光激活的交联蛋白前药纳米递药系统的制备方法，其特征在于，将抗血管生成药物前药喜树碱、光敏剂焦脱镁叶绿酸-a接枝到亲水性高分子聚合物上，得到光激活的前药纳米载体；然后通过活性氧响应型交联剂的作用，将抗体修饰到所述前药纳米载体上，进而得到光激活的交联蛋白前药纳米递药系统；所述亲水性高分子聚合物为具有亲水性乙二醇支链的乙二醇壳聚糖，所述活性氧响应型交联剂含有缩硫酮键，所述抗体包括IgG抗体或PD-L1抗体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学·深圳 中山大学 一种光激活的交联蛋白前药纳米递药系统的制备及其应用
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