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申请/专利权人：辉源生物科技(上海)有限公司
摘要：本发明提供了一种小鼠肿瘤组织原位FAP酶活性检测方法，包括如下步骤：S1.OCT包埋：小鼠安乐死后，尽快取出肿瘤组织，OCT包埋；S2.切片与制片：将肿瘤组织切为薄切片，并且固定于玻片上；S3.底物溶液配制：使用荧光底物与FAP检测缓冲液配制底物原液；并将荧光底物溶于FAP检测缓冲液中，制备荧光底物凝胶溶液；S4.原位FAP酶活性检测：使用FAP检测缓冲液清洗后，在玻片上加入荧光底物与抗体混合液，共同孵育；染色，置于荧光显微镜下观察，最终得到FAP酶活性检测结果。本发明的方法与现有技术相比，检测结果准确、可靠，并具有可重复性；本方法实现了组织酶活性的原位检测。
主权项：1.一种小鼠肿瘤组织原位FAP酶活性检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.OCT包埋小鼠安乐死后，尽快取出肿瘤组织，OCT包埋；S2.切片与制片将肿瘤组织切为薄切片，并且固定于玻片上；S3.底物溶液配制使用荧光底物与FAP检测缓冲液配制底物原液；并将荧光底物溶于FAP检测缓冲液中，制备荧光底物凝胶溶液；S4.原位FAP酶活性检测使用FAP检测缓冲液清洗后，在玻片上加入荧光底物，共同孵育；染色，置于荧光显微镜下观察，最终得到FAP酶活性检测结果。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 辉源生物科技(上海)有限公司 一种小鼠肿瘤组织原位FAP酶活性检测方法
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