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利用SpyCatcher-SpyTag系统偶联EGFR亲和蛋白的铁蛋白纳米载药系统及其制备方法与应用 

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申请/专利权人:浙江工业大学

摘要:本发明提供了一种利用SpyCatcher‑SpyTag系统偶联EGFR亲和蛋白的铁蛋白纳米载药系统及其制备方法与应用,以及一种用于制备治疗脑胶质瘤药物的药物组合物及其制备方法。具体而言,本发明以铁蛋白FTn纳米载体为基础,利用SpyCatcher‑SpyTag系统,将铁蛋白与EGFR亲和蛋白AffiEGFR相偶联,构建一种能够同时靶向转铁蛋白受体TfR1和表皮生长因子受体EGFR的纳米载药系统FTn‑EGFRAfb,从而实现双重靶向效果。该纳米载药系统在体外实验中表现出优异的靶向性和穿透血脑屏障的能力,有望用于脑胶质瘤的精准治疗。

主权项:1.一种纳米载药系统,其特征在于,包括用于负载药物的铁蛋白以及通过桥联中间体SpyCatcher-SpyTag与铁蛋白相偶联的EGFR亲和蛋白;其中,所述铁蛋白靶向肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体,所述EGFR亲和蛋白靶向肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 浙江工业大学 利用SpyCatcher-SpyTag系统偶联EGFR亲和蛋白的铁蛋白纳米载药系统及其制备方法与应用

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