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申请/专利权人:成都欧林生物科技股份有限公司
摘要:本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原及制备和应用。现有技术中存在UreB蛋白纯化难度大,口服重组蛋白疫苗耐受性和抗原被稀释、降解甚至变性失活的技术问题。本发明提供一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原UreB及其制备方法,在UreB蛋白上增加了组氨酸(his)和谷胱甘肽转移酶(GST)蛋白,表达为his‑GST‑UreB融合蛋白,通过纯化后UreB蛋白纯度达到95%,每升发酵液的产率可以获得122mg蛋白。且动物实验证明其有效刺激机体产生免疫应答并具备良好的免疫保护作用,可作为预防幽门螺杆菌感染的疫苗候选成分。
主权项:1.一种口服幽门螺杆菌疫苗重组蛋白抗原,其特征在于,所述抗原为UreB,氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,融合蛋白his-GST-UreB的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示,融合蛋白his-GST-UreB编码核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。
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